La Agencia de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) emitió una alerta el 20 de enero de 2025 sobre la falsificación y comercialización ilegal del lote 104077 del producto Micardis Plus 80/12,50 mg comprimidos, tras una denuncia realizada por la farmacéutica Boehringer Ingelheim del Ecuador.

El análisis realizado por la empresa fabricante evidenció que el lote en cuestión, destinado al mercado turco, ingresó al país de manera ilegal y en empaques falsificados. Este producto no cuenta con garantías de calidad, seguridad ni eficacia, lo que lo convierte en un potencial riesgo para la salud de quienes lo consuman.
Según la Arcsa, los medicamentos falsificados representan un grave peligro, ya que no se puede confirmar su contenido real, cadena de distribución ni trazabilidad. Al desconocerse su autenticidad, podrían generar efectos adversos en los pacientes, afectando gravemente su bienestar.
La entidad sanitaria hizo un llamado a la población para prevenir los riesgos asociados a este medicamento falsificado:
1. No comercializar, distribuir ni utilizar el producto Micardis Plus 80/12,50 mg comprimidos correspondiente al lote 104077.
2. Adquirir medicamentos exclusivamente en establecimientos autorizados que cuenten con el Registro Sanitario vigente.
3. En caso de detectar la venta o distribución del producto falsificado, denunciar a través del correo: control.posterior@controlsanitario.gob.ec o mediante la aplicación Arcsa Móvil.
4. Reportar cualquier evento adverso relacionado con el uso del medicamento al correo: farmaco.vigilancia@controlsanitario.gob.ec.
Esta alerta busca proteger a la ciudadanía y prevenir el uso de medicamentos que puedan comprometer su salud. La Arcsa reitera la importancia de adquirir productos farmacéuticos solo en sitios autorizados y de mantenerse alerta frente a situaciones de riesgo sanitario.